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202512月凯美瑞优惠多少

1、年12月凯美瑞不同地区及车型优惠幅度差异较大，最高现金直减4万元，最低裸车价可达108万元（未明确地区及配置），具体需结合地区与车型分析。北京地区优惠情况北京地区广汽丰田4S店及中山宏昌蝴蝶桥店在2025年12月推出多款车型优惠活动。

2、年12月凯美瑞部分车型存在降价促销，最高优惠达8万元，具体优惠车型及幅度需结合配置和促销政策判断。核心降价车型及幅度双擎系列：2025款/2026款双擎0HE精英版、0HGVP豪华版等车型，优惠幅度均为8万元，优惠后价格分别为118万元、118万元。

3、年12月丰田凯美瑞存在198万的限时特惠价格，但需注意是2026款0E精英版的店内限时优惠，并非官方指导价，且该价格可能有特定条件限制。

4、年12月南昌地区丰田凯美瑞的最新报价显示，入门款车型优惠后最低起售价为148万元，不同配置车型的优惠幅度在7万-8万元之间，部分4S店现车充足。

5、丰田全新一代凯美瑞厂商指导价为118 - 298万元，2025年12月最新促销优惠价，入门款188万起，热门混动版168万起，高配版268万起。厂商指导价方面，该价格涵盖0L燃油版及双擎混动版（0L/5L），并提供精英版、豪华版、运动版等多种配置。

HG公司本月发生如下经济业务请做出相应会计分录

1、计算应交纳的元销售税金。没有金额，算不出来，只能做个分录，借：银行存款或应收账款贷：主营业务收入应交税费——应交增值税——销项税以现金支付罚款200元。借：营业外支出——罚款支出 200 贷：库存现金 200 将本月主营业务收入120000元结转本年利润。

2、外币业务：(1)2月1日，接受国外 AD 公司的外币投资USD40000，收到外币汇款时，当日即期汇率为USD1=RMB8。(2)6月1日，借入USD10000，约定1年到期还本付息，年利率5%，收到款项时，当日即期汇率为 USD1=RMB70。

3、本年度发生如下经济业务 5月8日，收回2004年核销的坏账4000元，存入银行。企业的会计处理为：借：应收账款4000 贷：坏账准备4000 借：银行存款4000 贷：应收账款4000 1月10日，因一客户破产，有应收账款2500元不能收回，经批准确认为坏账。

4、——提取任意盈余公积　400 贷：盈余公积-法定盈余公积　400 ——任意盈余公积　400 借：利润分配——未分配利润　1200贷：应付股利　1200 借：本年利润　4000 贷：利润分配——未分配利润　4000 (8)应该在(7)前面，就没有(9)了年末未分：500+4，000-400-400-1，200=2，500 先自己做，遇到不会的针对问题提问。

广生堂2026年目标价

另外，有观点认为若定增顺利且情绪催化，3个月内价格或达90 - 110元区间，但这只是短期的一种可能性推测，与2026年的目标价并无直接关联。总之，广生堂2026年目标价受新药研发进展、市场竞争、公司财务状况、政策环境等多重因素影响，实际价格难以精准预测，投资者需持续关注临床数据与政策动态。以上内容不构成投资建议。

广生堂是创新药赛道标的，2025年7月股价92元。机构看好其在肝病、抗病毒领域的研发管线，若新药研发进展顺利或政策利好兑现，2026年有望靠业绩增长和估值提升冲击百元。乖宝宠物是宠物经济细分龙头，2025年7月股价92元。

广生堂股票前景需分短期和长期来看，且机遇与风险并存。短期前景短期受创新药概念驱动，股价波动较大。截至2025年8月27日，股价报1295元，较前一日下跌59%，换手率140%，量比30，显示短期交易活跃。市场对其创新药概念关注度高，资金博弈明显，叠加行业政策利好预期，存在阶段性交易机会。

非酒精性脂肪肝（NASH）药物研发曙光初现，但突破仍需时间。目前全球范围内尚无获批药物，但多款在研药物进入临床后期阶段，国内外药企加速布局，未来3-5年或迎来首款上市药物。

全球ROHS丨解读全球各个国家和地区的ROHS法规要求有哪些?

1、总结全球各个国家和地区的RoHS法规要求测试项目主要集中在Pb、Hg、Cd、Cr(VI)、PBBs、PBDEs等有害物质上，部分国家和地区还额外要求测试DEHP、DBP、BBP、DIBP等邻苯类物质。企业需及时了解相关限用物质法规最新要求，制定管控方案，加强生产过程和供应链管控，确保产品符合法规要求，避免违规风险。

2、ROHS法规的要求主要包括以下几点：限制有害物质：ROHS法规要求电子产品在生产过程中限制使用有害物质，这些有害物质包括但不限于铅、汞、镉、六价铬等重金属，以及多溴联苯、聚溴二苯醚等阻燃剂。产品检测与认证：符合ROHS法规的产品需要经过严格的检测与认证。

3、土耳其RoHS：土耳其采纳欧盟RoHS和WEEE指令要求，管控八大类电子电气产品，有害物质和限值要求与欧盟RoHS一致。制造商需登记投放市场的产品并在规定时间内提交符合性声明，保存相关资料至少10年。

4、RoHS认证主要适用于欧盟27个成员国。RoHS认证，即《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》（Restriction of Hazardous Substances）的认证，是欧盟对进口电子电气设备中使用的有害物质进行限制的一种法规。

hg141能成功上市吗?

GST-HG141（泰诺特）最终获批上市的概率非常高，综合评估约在80%以上，甚至可能接近93%。核心支持因素“突破性治疗”资格的加持GST-HG141已被国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入“突破性治疗品种”。根据历史数据，此类品种最终获批的成功率高达93%。

GST-HG141（奈瑞可韦）目前尚未确定具体上市日期，预计最快2027年前后有望上市。GST-HG141是广生堂研发的全球首个II型乙肝核心蛋白抑制剂。2024年12月，它被纳入国家突破性治疗品种名单，这可缩短审评时间，加速研发上市进程。2025年6月28日，该药物正式启动III期临床试验，目前处于临床实施阶段。

广生堂乙肝创新药GST - HG141预计2026年上市，基于三期成功测算目标市值300亿。不过，新药从研发到上市要经历临床、审批、医保、竞争等多个环节的考验，任何一个环节出现问题，都会对公司的市值和股价产生重大影响。

GST-HG141的临床进度领先AHB-137约5-2年，且已获CDE纳入突破性治疗品种，加速审批通道，若数据积极，最快2026-2027年上市。AHB-137则需完成国际多中心Ⅱ/Ⅲ期试验，预计2028年后才能上市。从市场价值的角度来看：若GST-HG141能在2026年上市，将成为全球首款靶向cccDNA药物，有望抢占百亿市场。

在创新药研发方面，乙肝治疗领域的GST - HG141（核心蛋白调节剂）于2025年7月25日完成Ⅲ期临床首例受试者入组，处于临床试验阶段，未达批准上市阶段；GST - HG131（表面抗原抑制剂）完成Ⅱ期临床，2025年7月被纳入国家药监局突破性治疗品种名单，加速研发但尚未获批。